Riceviamo e pubblichiamo il caso di Adriana Battist che all’et\u00e0 di 40 anni inizio la sua battaglia per la vita e la verit\u00e0, denunciando i rischi dei trattamenti odontoiatrici con le amalgame al mercurio\u00a0e l’assenza di ricerca per la cura di altre\u00a0sindromi quali la\u00a0SINDROME FATICA CRONICA (CFS), SINDROME CHIMICA MULTIPLA (MCS), FIBROMIALGIA (FM).<\/p>\n
www.tusei-adrianabattist.org<\/a><\/p>\n Al link sottostante si possono anche ottenere\u00a0informazioni sulla\u00a0manifestazione\u00a0nazionale indetta\u00a0dagli ammalati\u00a0 di\u00a0\u00a0CFS,\u00a0 MCS,\u00a0 FM, per\u00a0 protestare e denunciare\u00a0 la situazione\u00a0 di totale\u00a0 abbandono\u00a0 in cui si trovano da anni i portatori delle predette sindromi invalidanti,\u00a0nonostante petizioni e proposte \u00a0parlamentari. <\/span><\/p>\n 2) Di munirsi di striscioni e\/o magliette con scritte di disappunto 3) Chi avesse bisogno di un appoggio a Roma o nelle vicinanze, puo’ contattare via email tiziana.scotti@fatswebnet. it oppure v_vigano@hotmail.com<\/p>\n 4) Chi abita a Roma o vicinanze e puo’ prestare ospitalita’ a chi viene da fuori 5) Chi conoscesse giornalisti e’ pregato di avvisarli della manifestazione<\/p>\n 6) Mandare questo evento a tutti i gruppi di cfs(me fibromialgia e mcs che ci sono su facebook, a tutti i siti e a tutte le associazioni che si occupano delle suddette malattie.<\/p>\n 7) Le associazioni che desiderano mandare materiale\/volantini che verranno utilizzati per la manifestazione scrivere a v_vigano@hotmail.com per accordarsi.<\/p>\n RIMANIAMO TUTTI UNITI PER LOTTARE PER I NOSTRI DIRITTI!!!!<\/p>\n QUESTO IL COMUNICATO STAMPA CHE VERRA’ CONSEGNATO AI GIORNALISTI<\/p>\n \u2013 MANIFESTAZIONE 1\u00b0OTTOBRE 2010 PIAZZA CASTELLANI<\/p>\n Questa manifestazione \u00e8 un\u2019espressione del forte disagio e la disperazione di migliaia di malati di: Questi pazienti sono completamente abbandonati dallo stato italiano! Anche se da numerosi anni si susseguono proposte parlamentari e petizioni per chiedere i giusti diritti a questi malati, il Sistema Sanitario Nazionale ancora non prevede alcuna forma di riconoscimento e assistenza per queste patologie croniche e invalidanti e non esistono per esse adeguati protocolli clinico-assistenziali.<\/p>\n Considerando che : \u2022 la CFS \/ME con il codice ICD 10 G93.3 G93.3 = Postviral fatigue syndrome, Benign myalgic encephalomyelitis<\/p>\n \u2022 La MCS \u00e8 inserita nell’aggiornamento tedesco dell’International Code of Disease (IDC l0-GM) , sotto il codice T 78.4.ed \u00e8 classificata nell’elenco delle invalidit\u00e0 motorie del Ministro del Welfare Tedesco, mentre, dal 2005, grazie al lavoro dell’Agenzia per la Protezione Ambientale Europea, la Sensibilit\u00e0 Chimica \u00e8 entrata a far parte delle patologie emergenti dovute appunto all’esposizione quotidiana ad agenti chimici.<\/p>\n \u2022 la Fibromialgia nell’International statistical classification of diseases and related health problems (ICD-10) alle voci M79, Other soft tissue disorders, not elsewhere classified, e M79.O, Rheymathism, Unspecified-Fibromyalgia-F ibrositis.<\/p>\n 2. Ancora non sono stati istituiti piani di lavoro epidemiologici in Italia per valutare l\u2019esatto numero dei malati mentre:<\/p>\n \u2022 In EUROPA, secondo la Dichiarazione del Parlamento europeo sulla Fibromialgia, approvata il 13 gennaio 2009, circa 14 milioni di persone nell’Unione europea e l’1-3% della popolazione mondiale soffrono di Fibromialgia.<\/p>\n \u2022 Gli studi hanno segnalato i numeri sulla prevalenza del CFS che variano ampiamente, da 7 a 3.000 casi di CFS per ogni 100.000 adulti, ma le organizzazioni nazionali di salute hanno valutato pi\u00f9 di 1 milione di americani e circa un quarto di milione di persone nel Regno Unito hanno CFS.<\/p>\n \u2022 Lo scorso anno il Ministero della Salute della Danimarca ha aperto un osservatorio sulla MCS stimando in 50.000 il numero delle persone sensibili alle sostanze chimiche presenti in prodotti d\u2019uso comune ovvero il 10% della popolazione \u00e8 suscettibile a tali prodotti d’uso comune con una minima percentuale resa invalida da tale condizione. Le statistiche USA indicano che il 15% della popolazione americana soffre di una qualche sensibilit\u00e0 chimica e che l\u20191,5-3% abbia MCS grave In Italia non solo 4000 come riporta una dichiarazione del Centro per le Malattie Rare dell’ISS all’ANSA nel 2004.<\/p>\n 3. La MCS \u00e8 riconosciuta come malattia in Germania, Austria, Giappone, USA (parzialmente) e Danimarca. La CFS \/ME in USA Australia, Gran Bretagna, e Canada.<\/p>\n 4. I malati hanno un alto grado di disabilit\u00e0, che non gli consente di essere indipendenti sotto tutti i punti di vista.<\/p>\n 5. Mancano centri di ricerca, strutture ospedaliere, linee guida per la diagnosi, informazioni per operatori sanitari, un programma di sensibilizzazione su scala nazionale, l\u2019 assistenza domiciliare e psicologica.<\/p>\n 6. Gli ultimi studi descrivono che le cause delle malattie derivano da cause organiche, virali,genetiche: 7. I malati hanno subito diagnosi scorrette e tardive, terapie psicofarmacologiche errate da parte della maggior parte del personale medico sanitario impreparato a causa di una assente informazione al livello nazionale che le associazioni e i malati richiedono da anni al Ministero della salute nonch\u00e9 umiliazioni, soprusi, violenze psicologiche e abbandoni da parte del ambiente sociale e familiare sempre a causa di una mancanza di informazione sul territorio richiesta sempre da anni con petizioni e proposte parlamentari.<\/p>\n Si fa presente che i malati necessitano con urgenza di:<\/p>\n \u2022 Riconoscimento e classificazione delle malattie con inserimento nelle patologie croniche invalidanti con diritto ad una pensione data l’impossibilit\u00e0 di svolgere una normale attivit\u00e0 lavorativa; SALVO ACCOGLIMENTO PARZIALE O TOTALE DELLE SUDDETTE PROPOSTE A VALLE DI QUEST\u2019INIZIATIVA, IL PASSO SUCCESSIVO SARA\u2019 UNA CAUSA COLLETTIVA PER IL GIUSTO RISARCIMENTO PER DANNI MORALI, FISICI, ED ESISTENZIALI CAUSATI DALL\u2019INDIFFERENZA CONTINUA DELLO STATO.<\/p>\n LISTA DI SITI E CONTATTI PER EVENTUALI APPROFONDIMENTI:<\/p>\n Sito web dei malati : http:\/\/cfsfibromialgiamcs. sitiwebs.com\/page8.php<\/a>Manifestazione a Roma per \u00a0tutti i malati di cfs fibromialgia e mcs sotto al ministero.<\/h3>\n
Il 1\u00b0OTTOBRE PIAZZA CASTELLANI ( zona Trastevere) si svolgera’ una MANIFESTAZIONE dalle ore 14,00 alle ore 20.00 di tutti i malati di me\/cfs, fibromialgia e mcs, per protestare contro l’indifferenza dello stato e denunciare la situazione di totale abbandono in cui i suddetti malati si trovano da anni nonostante le numerose petizioni e proposte parlamentari.<\/span>1) Si prega tutti i malati di partecipare e di chiedere ai propri familiari e amici di farlo e di cliccare su “partecipero'” solo se effettivamente ci sarete.<\/p>\n
\nESEMPIO:
\n“Si al riconoscimento della cfs\/me, mcs, fibromialgia”
\n” Non contate sul nostro silenzio ma solo sulla nostra rabbia”
\n“invalidi nella vita ma abili per l inps”
\n“no alla indifferenza del ministero”
\n” Lo stato viola l articolo 32 della costituzione italiana”
\n“Malati abbandonati e ignorati”……………<\/p>\n
\nscriva a tiziana.scotti@fatswebnet. it o v_vigano@hotmail.com per dare la sua disponibilita’.<\/p>\n
\n\u2022 ME \/CFS – Encefalomielite mialgica\/ sindrome da fatica cronica,
\n\u2022 MCS – sensibilit\u00e0 multipla chimica, e
\n\u2022 FM – Fibromialgia,<\/p>\n
\nLa denuncia nei confronti dello stesso \u00e8 di violazione dell\u2019Art. 32 della Costituzione Italiana Art. 32: \u201c La Repubblica tutela la salute come fondamentale diritto dell’individuo e interesse della collettivit\u00e0, e garantisce cure gratuite agli indigenti…..\u201d<\/p>\n
\n1. L\u2019 Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 cataloga gi\u00e0 da tempo:<\/p>\n
\nLa ME\/CFS, la FM e la MCS sono malattie fisiche gravi e debilitanti, le ricerche mediche dimostrano che sono patologie complesse che coinvolgono molteplici fattori (sistema immunitario, alti livelli di tossine, disfunzioni mitocondriali, sistema nervoso danneggiato, disfunzioni neurologiche e cardiache \u2026).<\/p>\n
\n\u2022 un centro nazionale di ricerca e studio epidemiologico che sia gestito da medici PRIVI DI CONFLITTI DI INTERESSI cioe’ medici chiamati ad aiutare i pazienti con MCS\/FM\/CFS-ME non abbiano legami con l’ industria o le assicurazioni.
\n\u2022 una struttura clinica-assistenziale adeguata in ogni Regione con creazione di Unita\u2019 ambientali controllate per i pazienti affetti da MCS. Esistono diverse ricerche mediche e cliniche specializzate all\u2019estero che trattano con successo la ME \/CFS , la FM e la MCS.
\n\u2022 l\u2019istituzione di linee guida per strutture ospedaliere.
\n\u2022 Promozione di un piano per l \u2018Informazione della Comunit\u00e0 medico-scientifica per evitare diagnosi tardive e scorrette con conseguente somministrazione di cure errate che comportano aggravamento della patologie e corsi di specializzazione per il personale sanitario con stages nei centri pi\u00f9 qualificati al estero per il trattamento di tali patologie.
\n\u2022 Campagne di sensibilizzazione per evitare che la malattie vengano sottovalutate e non comprese dai familiari e amici che non capendo il reale stato di salute non supportano il malato e \u201ctorturandolo\u201d psicologicamente scatenano litigi, incomprensioni che portano a rotture, separazioni familiari e abbandoni.
\n\u2022 Assistenza domiciliare (con personale opportunamente decontaminato per i malati di MCS ) in quanto i malati a causa dei numerosi sintomi invalidanti sono costretti a vivere nella propria casa.
\n\u2022 Assistenza psicologica e strategie per evitare l\u2019 isolamento sociale in quanto a livello internazionale si registra un alto tasso di suicidi tra i malati di ME\/CFS, FM e MCS a causa dell\u2019isolamento sociale, alla frustrazione, alla mancanza di sostegno,ai sintomi invalidanti e alle difficolt\u00e0 finanziarie .
\n\u2022 Soluzioni professionali \u201csu misura\u201d per i malati ancora in parte autosufficienti, anche da svolgere nella propria abitazione o in ambiente opportunamente bonificato per i malati di MCS .<\/p>\n
\nGruppi su facebook :
\nhttp:\/\/www.facebook.com\/gr oup.php?gid=361265148841&r ef=ts<\/a><\/p>\n